2022-03-06              
              
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            臨床協(xié)調(diào)員
                            
            面議
            年終獎
五險(xiǎn)一金
              
            申請職位
                                
              工作性質(zhì)全職            
            
              職位類別臨床研究/協(xié)調(diào)            
            招聘人數(shù)50人
            
            
              學(xué)歷要求大專            
            
              工作經(jīng)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)不限            
            適合性別性別不限
            
            年齡要求40歲以下
            
              招聘部門不限            
            
            工作地區(qū)江西/南昌/東湖區(qū)
            
            
              工作地點(diǎn)江西省南昌市東湖區(qū)三經(jīng)路47號博蘭澤大廈13號            
                        
          聯(lián)系方式
            
              聯(lián)系人:盧磊                          
            
                                      
                聯(lián)系電話:135****7773
              
              點(diǎn)擊查看
              
              
                
                打電話前先投遞一份簡歷,面試成功率提高30%
              
            
            職位動態(tài)
              100%
                
                    
                    近兩周該職位的簡歷處理率
                  
                  簡歷處理率
                0天
                簡歷平均處理時(shí)長
              2022-03-06
                企業(yè)最近登錄時(shí)間
              職位描述
            職責(zé)描述:
1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告;
2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查;
8.按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
9.協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
            1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時(shí)完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報(bào)告;
2.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4.協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
7.協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA 監(jiān)查;
8.按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
9.協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
 
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