修訂質(zhì)量管理體系文件、并監(jiān)督執(zhí)行 督促相關(guān)部門和崗位人員組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
首營(yíng)審核 負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核
藥品驗(yàn)收及其它經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)監(jiān)督 負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
不合格藥品管理 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
系統(tǒng)質(zhì)量基礎(chǔ)信息管理 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效、更新及鎖定；
藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故管理 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
藥品召回 負(fù)責(zé)藥品召回的管理。
GSP內(nèi)審與評(píng)估 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
建立藥品質(zhì)量檔案 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
職位要求：
具有執(zhí)業(yè)藥師資格
藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)中?；蛞陨蠈W(xué)歷；
了解藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和GSP內(nèi)容；熟悉藥品質(zhì)量管理體系；
有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；